Anvisa suspende venda e propaganda de todos os medicamentos das marcas Bwell e Needs

Brasília – 23 de dezembro de 2025. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização e da divulgação de todos os medicamentos das marcas Bwell e Needs, ligadas ao grupo RD Saúde, controlador das redes de drogarias Raia e Drogasil.

De acordo com a decisão publicada nesta terça-feira (23), nenhum produto classificado como medicamento sob essas duas marcas pode ser negociado em lojas físicas, sites próprios ou de terceiros, bem como em qualquer canal de publicidade. A medida alcança, portanto, farmácias da própria RD Saúde, marketplaces e demais estabelecimentos que revendam os itens.

Em nota técnica, a Anvisa informou que a empresa não detém autorização para fabricar medicamentos. O órgão regulador considerou, ainda, que a marca propriamente dita não equivale a um laboratório autorizado. Assim, mesmo que os produtos sejam rotulados como Bwell ou Needs, a fabricação deveria estar vinculada a uma empresa com registro ativo para produção de fármacos, condição que, segundo a agência, não foi comprovada no processo de fiscalização.

A resolução é restrita ao segmento de medicamentos. Artigos de higiene pessoal, cosméticos e itens de beleza produzidos pelas mesmas marcas continuam liberados para venda, pois se enquadram em categorias regulatórias diferentes e não foram alvo do ato administrativo.

Em posicionamento encaminhado à imprensa, o grupo RD Saúde declarou que não é indústria e não realiza a produção de remédios. Segundo a companhia, os medicamentos com as marcas Bwell e Needs são fabricados por laboratórios terceirizados que mantêm todas as licenças exigidas pela Anvisa. A empresa acrescentou que cada produto possui registro regular na agência e anunciou a intenção de apresentar recurso administrativo, no qual pretende detalhar os procedimentos adotados na cadeia de produção e distribuição.

O processo que resultou na proibição começou após inspeções de rotina da Anvisa, cujo objetivo é verificar a conformidade de medicamentos comercializados sob marcas próprias de redes farmacêuticas. Durante a análise documental, fiscais identificaram ausência de vínculo direto entre a titularidade das marcas e plantas industriais autorizadas. Diante da divergência, o órgão regulador optou por suspender vendas e propagandas até que a situação seja esclarecida.

Pelos termos da resolução, os pontos de venda têm de retirar imediatamente os medicamentos dos balcões, gôndolas e estoques virtuais. Também devem ser interrompidas quaisquer campanhas, anúncios ou publicações em redes sociais que façam referência aos remédios Bwell e Needs. O descumprimento pode acarretar multas, interdição de estabelecimento e apreensão de mercadorias, conforme prevê a legislação sanitária.

RD Saúde administra atualmente mais de 2.800 lojas sob as bandeiras Raia e Drogasil em todo o território nacional. As marcas próprias Bwell e Needs, criadas para ampliar o portfólio da rede, abrangem analgésicos, vitaminas, antigripais, entre outros produtos de uso comum. A suspensão, portanto, atinge uma fatia relevante do catálogo de genéricos e similares oferecidos pelas drogarias.

Imagem: Radar da Saúde 19

Embora a Anvisa tenha limitado a medida ao universo de medicamentos, o episódio reacende debates sobre a responsabilidade de grandes redes varejistas na supervisão de suas marcas próprias. Especialistas do setor farmacêutico apontam que, mesmo terceirizando a produção, a empresa que detém a marca deve acompanhar questões regulatórias, certificações de boas práticas de fabricação e rastreabilidade dos lotes.

O andamento do recurso anunciado pela RD Saúde será analisado pela área técnica da Anvisa. Caso o grupo apresente documentação que comprove a regularidade dos fabricantes contratados e o atendimento integral às normas vigentes, a agência poderá rever ou ajustar a decisão. Não há prazo pré-definido para a conclusão do processo.

Enquanto isso, consumidores que possuam medicamentos Bwell ou Needs em casa não são obrigados a interromper o uso, pois não há indicação de risco sanitário imediato divulgada pela Anvisa. Contudo, novas aquisições permanecem impedidas até que o órgão e a empresa cheguem a um desfecho.

Esta é a segunda grande medida de recolhimento aplicada pela Anvisa em 2025 envolvendo marcas próprias do varejo farmacêutico. Em novembro, outra rede já havia sido alvo de decisão semelhante, o que levou o setor a reforçar auditorias internas e revisões contratuais com laboratórios terceirizados.

Crédito da imagem: Marcello Casal Jr/Agência Brasil